株式会社 Cancer Precision Medicine

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全ゲノムシーケンス解析

全ゲノムシーケンス解析では、コーディング領域と非コーディング領域の両方を含む、ゲノムの包括的な特性評価を行います。がんの進行を促す変異の特定や、疾患との遺伝的関連の研究など、幅広いアプリケーションに利用できます。

特長

  • PCRフリーの試薬を使用することでPCR増幅によるバイアスを抑え、より精度の高い解析に
  • ターゲットシーケンスでは見逃される可能性のある大規模・小規模のバリアントまで検出
  • Illuminaシーケンサー(NovaSeq、NextSeq)を用いた低価格・短納期な次世代シーケンス解析
  • がん領域の解析実績を活かし、幅広い疾患におけるデータ解析に対応

解析内容

ご提供いただいたゲノムDNAよりライブラリーを作製後、Illuminaシーケンサーを用いてシーケンスを行います。取得したリードをゲノム参照配列へマッピングし、変異コールおよび遺伝子のアノテーションを行います。レーン貸切でのシーケンスや、シーケンスのみのご依頼も承ります。

解析内容

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ご提供いただくサンプル

以下の条件を満たさない場合や、ウイルス等による感染性が疑われるサンプルの場合は事前にご相談ください。「ライブラリー作製およびシーケンス」の場合は、弊社にてQCを実施し、品質を満たさない場合はご連絡いたします。

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価格・納期

ご依頼の内容により異なりますので、お問い合わせください。

納品物

以下のデータを納品いたします。

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ご依頼方法

詳細は「受託解析サービス ご利用案内」をご参照ください。

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留意事項

  • 倫理審査を要する研究に本サービスの結果をご利用される場合は、ご所属機関における倫理審査委員会の承認を得たうえでご依頼ください。詳細は、「ヒトゲノム・遺伝子解析受託解析サービスについて」をご確認ください。
  • サンプルにウイルス等による感染を疑うべき事情がある場合は、必ず弊社にご相談ください。安全の確認がとれない場合には、サービスの提供ができない場合がありますので、予めご了承ください。
  • 個人情報に関しては、個人が特定できないよう匿名化したうえでご提供ください。
  • お客様より提供いただいたサンプルおよび解析データ等は、業務終了後30日間保管し、当該期間の経過後に廃棄いたします。返却をご希望の場合は、事前にご相談ください。